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Pediatria (Säo Paulo) ; 20(2): 137-41, abr.-jun. 1998. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-224978

ABSTRACT

Os autores apresentam um caso de doenca de Huntington, forma juvenil, chamando a atencao para os principais aspectos clinicos, as alteracoes de neuroimagem e os principais diagnosticos diferenciais que delineiam o diagnostico clinico desta forma rara. Enfatizam ainda os aspectos geneticos desta forma que tem heranca autossomica dominante, na maioria das vezes transmitida pelo pai, com fenomeno de antecipacao, e cujo gene foi localizado no braco curto do cromossomo 4 (4p)


Subject(s)
Humans , Male , Child , Huntington Disease/diagnosis , Magnetic Resonance Spectroscopy , Schizophrenia/diagnosis , Carbamazepine/therapeutic use , Diagnosis, Differential , Huntington Disease/genetics , Huntington Disease/therapy , Neurologic Examination/methods , Neurologic Manifestations , Psychomotor Disorders/diagnosis , Tomography, X-Ray Computed
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